Брус Вилис, познат по своите акциони филмови полни со адреналин, мораше да се повлече од рефлекторите и да ја заврши својата холивудска кариера поради невродегенеративно нарушување, а неговото семејство научи да ја прифати неговата состојба.
Во 2022 година беше објавено дека Вилис се повлекува од глумата откако му беше дијагностицирана афазија. Една година подоцна, лекарите објавија дека состојбата се развила во фронтотемпорална деменција (FTD) – невродегенеративно заболување кое ги зафаќа фронталните и темпоралните лобуси на мозокот.
Семејството на Вилис, предводено од неговата сопруга Ема, верува дека ова не е крај за саканиот актер. Во нејзината неодамна објавена книга „Непланирано патување: Наоѓање сила, надеж и себе на патувањето на старателот“, Ема откри дека одлучиле да го донират неговиот мозок во науката по неговата смрт – за да поддржат истражување на болеста, објавува International Business Times.
FTD е ретка болест за која малку се знае и во моментов нема лек.
Зошто да се донира мозокот на Брус?
Во книгата, Ема опишува како болеста влијаела врз нивното семејство и болката од гледањето како еден некогаш силен и отпорен човек полека исчезнува пред нивните очи.
Нивната одлука да дозволат науката да го проучува неговиот мозок носи моќна симболика – нивната болка би можела да стане наследство.
Според Ема, нивната жртва не е за признавање, туку за да им дадат надеж на другите што живеат со FTD, со надеж дека лекарите еден ден ќе можат да најдат лек или барем да ги забават ефектите од оваа дегенеративна болест.
FTD најчесто ги погодува луѓето на возраст меѓу 45 и 65 години и претставува околу 10–20 проценти од сите деменции.
Нејзините рани симптоми честопати погрешно се припишуваат на стрес или едноставни проблеми со меморијата.
© Vecer.mk, правата за текстот се на редакцијата
